（原标题：新华制药获盐酸伊伐布雷定片药品注册证）
雷达财经 文|冯秀语 编|李亦辉
6月30日，新华制药(000756)公告，公司全资子公司山东淄博新达制药有限公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的盐酸伊伐布雷定片《药品注册证书》。该药品适用于窦性心律且心率≥75次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHA II~IV级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受受体阻滞剂治疗时。
本品已录入《国家基本药物目录》，属于《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》乙类品种。2024年中国城市公立医疗机构盐酸伊伐布雷定片销售额约人民币3.5亿元。新达制药申报的盐酸伊伐布雷定片于2025年6月获得批准，有利于丰富本公司治疗心血管疾病产品系列，提升公司综合竞争力。
天眼查资料显示，新华制药成立于1998年11月20日，注册资本68240.7635万人民币，法定代表人贺同庆，注册地址为淄博市高新技术产业开发区化工区。主营业务为原料药及中间体、化工产品销售。
目前，公司董事长为贺同庆，董秘为曹长求，员工人数为7296人，实际控制人为山东省人民政府国有资产监督管理委员会。
公司参股公司15家，包括山东淄博新达制药有限公司、山东新华医药贸易有限公司、山东新华机电工程有限公司、山东新华制药进出口有限责任公司、山东新华万博化工有限公司等。
在业绩方面，公司2022年至2024年营业收入分别为75.03亿元、81.01亿元和84.66亿元，同比分别增长14.37%、7.97%和4.51%。归母净利润分别为4.11亿元、4.97亿元和4.70亿元，归母净利润同比增长分别为17.97%、20.79%和-5.33%。同期，公司资产负债率分别为47.37%、42.36%和42.15%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险71条，周边天眼风险48543条，历史天眼风险6条，预警提醒天眼风险373条。
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